Gikumpirma sa Food and Drug Administration (FDA) nga wala pa sila makadawat bisan unsang mga taho sa sakit o dili maayong epekto nga may kalabotan sa mga infant formula products sa nga bag-o lang boluntaryo nga gi-recall sa Nestlé Philippines.
Gipasabot sa FDA nga ang pag-recall sa ubay-ubay nga batch sa duha ka mga infant formula products sa kompanya, Nan Optipro ug Nankid Optipro, usa ka pag-amping nga lakang kasunod sa usa ka isyu nga mitumaw nga naglambigit sa usa ka raw nga materyal gikan sa supplier.
Sa pagkakaron, ang FDA nagpadayon sa ilang imbestigasyon aron mahibal-an ang gidak-on sa isyu, bisan og wala pa’y limitasyon sa kaluwasan sa pagkaon nga gitakda alang sa giila nga raw nga materyal.
Giklaro sa FDA nga limitado lang ang gidaghanon sa mga batch sa Pilipinas ang apektado. Bisan pa, gitambagan ang mga konsumedor nga hunongon dayon ang paggamit sa mga produkto ug sundon ang mga guide sa paghinumdom sa kompanya. Mahimo nimong susihon kung apektado ang produkto sa website nga parenteam.com.ph.
Ang FDA midugang nga ang mga inspeksyon ug pagmonitor magpadayon aron masiguro ang kaluwasan ug kalidad sa mga produkto nga gibaligya, ilabi na sa mga masuso ug mga bata.
Photo Courtesy: SGS Digicomply
